โรคฮีโมฟีเลีย “กับอนาคตการรักษา” เพื่อนำไปสู่ชีวิตที่ดีขึ้นของผู้ป่วย l

ฮี โม ฟี เลีย  โรคฮีโมฟีเลีย หรือ “โรคเลือดออกง่ายหยุดยาก” เป็นโรคทางพันธุกรรมที่พบได้บ่อย สามารถถ่ายทอดจากพ่อแม่ไปสู่ลูกหลานได้ พบผู้ป่วยที่เป็นเพศชายเท่านั้น ส่วนผู้หญิงจะเป็นพาหะที่ไม่แสดงอาการ แต่ ฮีโมฟีเลียมี 2 ชนิด คือ โรคฮีโมฟีเลีย เอ เกิดจากการขาดปัจจัยการแข็งตัวของเลือดที่มีชื่อเรียกว่า แฟคเตอร์แปด และโรคฮีโมฟีเลีย บี มีอาการแสดงและการสืบทอดโรคทางพันธุกรรมเหมือนกัน

โรคฮีโมฟีเลีย เป็นโรคที่ถ่ายทอดทาง พันธุกรรม เกิดโรคในชาย หญิงเป็นพาหะของโรค โดยไม่มีอาการเลือดออกผิดปกติ ผู้ป่วยฮีโมฟีเลีย มีอาการเลือดออกง่าย เพราะ ขาดสารโปรตีนชนิดหนึ่งในเลือด โรคฮีโมฟีเลีย หรือ “โรคเลือดออกง่ายหยุดยาก” เป็นโรคทางพันธุกรรมที่พบได้บ่อย สามารถถ่ายทอดจากพ่อแม่ไปสู่ลูกหลานได้ พบผู้ป่วยที่เป็นเพศชายเท่านั้น ส่วนผู้หญิงจะเป็นพาหะที่ไม่แสดงอาการ แต่

ฮีโมฟีเลียมี 2 ชนิด คือ โรคฮีโมฟีเลีย เอ เกิดจากการขาดปัจจัยการแข็งตัวของเลือดที่มีชื่อเรียกว่า แฟคเตอร์แปด และโรคฮีโมฟีเลีย บี มีอาการแสดงและการสืบทอดโรคทางพันธุกรรมเหมือนกัน  โรคฮีโมฟีเลีย หรือ ที่เรียกว่าโรคเลือดออกง่าย เป็นโรคที่พบได้ไม่บ่อยและเป็นโรคหายากชนิดหนึ่งที่เกิดจากความผิดปกติทางพันธุกรรม ซึ่งมีความผิดปกติบนโครโมโซมเพศหญิง